Communiqués de presse

Emploi et maladie chronique : les entreprises de Nouvelle-Aquitaine semblent peu à l’écoute

Face à la maladie chronique, l’échange avec l’employeur peut être une façon efficace de permettre au patient de continuer à travailler. En Nouvelle-Aquitaine pourtant, seules 27 % des personnes malades chroniques ont annoncé leur maladie à leurs supérieurs hiérarchiques, loin derrière les 38 % en moyenne et plus loin encore derrière les patients de PACA (59…

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Pas de représentant(e)s des usagers au collège de la HAS !

Edit – Christian Saout a finalement été nommé au Collège de la Haute Autorité de Santé : Thomas Sannié, président de l’ Association francaise des hémophiles et de notre coalition : “Les [im]Patients, Chroniques et Associés félicitent Christian Saout pour sa nomination au collège de la Haute Autorité de Santé. Il pourra y porter la voix des patients et…

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Etats généraux permanents à Paris, quels programmes d’accompagnement ?

La mise en place de programmes d’accompagnement une des dispositions phares de la nouvelle loi de santé pour les personnes malades   Mais, ▪ Qui est concerné par les programmes d’accompagnement? ▪ Quel calendrier pour leur mise en œuvre ? ▪ De quoi avons-nous besoin en tant que personnes malades chroniques ? ▪ Comment monter ces programmes :…

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2ème colloque scientifique francophone tremblement essentiel et syndromes apparentés !

Nous avons le plaisir de partager cet événement de l’association de patient APTES : Sous le Haut Patronage de Monsieur François Hollande Président de la République, le 2ème colloque scientifique francophone tremblement essentiel et syndromes apparentés, organisé par l’ Association des personnes concernées par le tremblement essentiel (APTES) avec le Club de mouvements anormaux, se tiendra…

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Bienvenue à France Psoriasis dans notre collectif !

Nous avons le plaisir de vous annoncer que l’association de patients France Psoriasis rejoint le collectif des [im]Patients, Chroniques & Associés, après approbation de notre conseil d’administration du 28 Avril.  « Créée en 1983, France Psoriasis, anciennement Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis (APLCP) se bat pour permettre une meilleure compréhension de nos maladies, redonner de…

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Au jour le jour

Les étapes de la vie des Impatients chroniques !

Trois mois après les premiers Etats Généraux de Bordeaux, et six mois après la première session de Toulouse, une nouvelle session s’est déroulée à Marseille. Une dizaine de participants ont débattu ensemble sur les étapes de la vie avec une maladie chronique. Samedi 17 mai, une dizaine de personnes concernées par une maladie chronique (personne…

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Une vision réaliste du quotidien du fibromyalgique

Lors de la 21ème Journée mondiale de la fibromyalgie le 12 mai 2014, 15 ans après sa création, Fibromyalgie France publie les résultats d’une enquête mettant en exergue la « Perte d’Autonomie et de Qualité de Vie » du douloureux chronique fibromyalgique, enquête à laquelle ont répondu 2127 fibromyalgiques et arbore son nouveau logo, signe…

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